Михаил Мурашко: в 2022 году по всей стране диспансеризацию прошли свыше 33 млн человек в возрасте старше 18 лет

На XXХ Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» министр здравоохранения РФ отметил, что система здравоохранения находится на этапе масштабных преобразований, сообщает РИА. «Акцент сделан на пациентоориентированный подход и цифровую трансформацию. Одним из важнейших направлений, которое позволит раньше выявлять заболевания, являются… Подробнее

При оценке риска развития сердечно-сосудистых заболеваний у женщин важно учитывать небиологические факторы

В традиционные формулы для определения риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) включают такие факторы, как сахарный диабет 2-го типа, артериальное давление, уровень холестерина, семейный анамнез, курение, уровень физической активности, рацион питания и масса тела. Однако такой подход не учитывает биологическое влияние,… Подробнее

Индия повышает бдительность и наращивает масштабы тестирования на COVID-19

За последние сутки в Индии отмечалось 6050 новых случаев заболевания COVID-19, сказал министр здравоохранения Мансух Мандавия. После общей успокоенности прошлого года эти данные говорят о резком увеличении тенденции заболеваемости. На совещании по оценке готовности к новой вспышке заболевания глава ведомства… Подробнее

MSD и Eisai прекращают исследование III фазы по изучению препарата при раке кожи

Merck и Eisai приняли решение о прекращении проведения исследования препаратов Китруда и Ленвима на основании рекомендации независимого комитета по мониторингу данных, сформулированной после получения результатов промежуточного анализа. Улучшение общей выживаемости было одной из основных целей исследования. В ранее выполненном промежуточном… Подробнее

Противоопухолевые препараты «АстраЗенека» продемонстрировали значимое влияние на выживаемость у пациентов с резектабельным немелкоклеточным раком легкого

Исследование III фазы ADAURA продемонстрировало значимое увеличение общей выживаемости при применении осимертиниба в качестве адъювантной терапии у пациентов с раком легкого ранних стадий с мутациями гена EGFR. Исследование III фазы AEGEAN показало, что включение дурвалумаба в периоперационную терапию значимо увеличивает… Подробнее

Михаил Мурашко: благодаря модернизации первичного звена мы проводим те изменения, которых больше всего ждут люди

Михаил Мурашко в своём докладе на рабочей встрече с Президентом РФ Владимиром Путиным отметил: — за последние десятилетия мы вышли на одни из самых высоких показателей удовлетворённости населения. Радоваться пока рано, но потенциал колоссальный; — благодаря модернизации первичного звена мы… Подробнее

Дистрибьюторский и аптечный бизнес в странах ЕАЭС: текущая ситуация и пути развития

Целый ряд важных вопросов, касающихся состояния и перспектив развития оптового и розничного сегментов фармацевтического рынка в странах ЕАЭС, были затронуты в ходе стратегической дискуссии, которая состоялась в рамках XIV международного Евразийского фармацевтического форума, организованного компанией Adam Smith Eurasia. О ситуации… Подробнее

COVID-19 стал причиной повреждения головного мозга у детей, инфицированных в утробе матери

Ранее врачи предполагали, что вирус SARS-CoV-2 может пересекать плацентарный барьер, однако до сих пор прямых доказательств этому не было. Дети были рождены от матерей, у которых были положительные результаты тестирования на ковид по втором триместре беременности в разгаре пандемии в… Подробнее

AbbVie и Johnson & Johnson собираются отказаться от ускоренной регистрации для некоторых показаний

Американский регулятор сообщил, что полученные клинические исходы, включенные в основные конечные точки в клинических исследования III фазы, недостаточны для поддержания полной регистрации, заявили в Johnson & Johnson. Компании-партнеры собираются отказаться от ускоренной регистрации препарата Имбрувика для пациентов с диагнозом мантийноклеточная… Подробнее

Минздрав планирует вернуть требование об испытаниях введенных в оборот лекарств

Согласно ч.5 ст.51.2 закона № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», протоколы испытаний лекарств должны предоставляться на каждую серию каждого торгового наименования препарата с учетом лекарственной формы и дозировки. Год назад действие этого правила было приостановлено до конца 2023 года. Об… Подробнее